什么是共轭双键?
在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键。有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示。共轭双键的特点：（1）共平面性： 共轭体系中与sp2杂化碳原子相连的各原子必须在同一平面上。（2）键长趋于平均化。（3）共轭体系能量降低。（4）在共轭链上会产生电荷正负交替现象扩展资料：共轭体系产生的条件： （1）构成共轭体系的原子必须在同一平面内。 （2）p轨道的对称轴垂直于该平面。共轭双键的化学性质：具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1，4-二溴-2-丁烯。在该分子中，所有的原子处于同一个平面上，四个碳原子都以sp2杂化成键。形成了三个碳碳σ-键和六个碳氢σ-键。每个碳原子上的未杂化的p电子，垂直于平面，侧向交叠，形成一个π-π共轭体系。参考资料来源：百度百科-共轭双键
什么是共轭双键?
有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键.以C=C-C=C表示
这类化合物很容易聚合,并能发生特殊的1,4加成反应.
共轭双键是以C=C-C=C为基本单位,随着共轭度的增加,其紫外特性：最大吸收波长红移；如有荧光,其最大激发光波长红移,最大发射光波长红移；如有颜色的话,颜色逐步加深 .
什么是超共轭效应?
超共轭效应 hyper conjugation
超共轭效应又称σ-π共轭.烷基中碳氢键的电子易与邻近的π电子体系共轭,发生电子的离域现象.烷基在超共轭效应中是给电子的,其大小与所含的碳氢键数目有关,其顺序为：-CH3>-CH2R>CHR2>-CR3.
通俗的讲超共轭效应是指两根化学键的电子云部分重叠,电子可以在共轭体系中流通,不是肩并肩地去杂化,而是以一定角度部分重叠,电子云重叠越多,那么它形成的键就越牢固,但是由于重叠很少则叫做”超共轭“,这里的“超”是指很小,很少,一点点的意思.
可以说在分子中形成的超共轭键数量越多,那么分子越稳定,因为重合的越多,键越不容易被打断
什么叫做共轭大π键？
臭氧分子中如有相互平行的p轨道，它们连贯重叠在一起构成一个整体，p电子在多个原子间运动形成π型化学键，这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键，或共轭大π键，简称大π键。大π键的其他例子：芳香环的成环碳原子各以一个未杂化的2p轨道，彼此侧向重叠而形成的一种封闭共轭π键。在苯分子中，六个碳原子和六个氢原子完全相同，且实验表明苯分子中的六个碳碳键也完全相同。杂化轨道理论认为，苯分子中的每个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形成碳碳σ键，另一个与氢原子形成σ键；每个碳原子中, 还有一个未杂化的p轨道，这6个p轨道一起形成π键，由于苯分子中的π键是多个原子形成的大π键。扩展资料1、大π键的形成条件编①这些原子多数处于同一平面上；②这些原子有相互平行的p轨道；③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍。大π键是3个或3个以上原子彼此平行的p轨道从侧面相互重叠形成的π键。2、臭氧的性质：具有极强的氧化性和杀菌性能，是自然界最强的氧化剂之一，在水中氧化还原电位仅次于氟而居第二位。同时，臭氧反应后的产物是氧气，所以臭氧是高效的无二次污染的氧化剂。作为强氧化剂的特点：可用作选择氧化、主产品得率高；氧化温度低，在常压下氧化能力也较强，且对敏感物质的氧化有利；反应速度快，可定量氧化。参考资料来源：百度百科-臭氧参考资料来源：百度百科-大π键
共轭双键是什么？
共轭双键是以C=C-C=C为基本单位，随着共轭度的增加，其紫外特性：最大吸收波长红移；如有荧光，其最大激发光波长红移，最大发射光波长红移；如有颜色的话，颜色逐步加深 。
具有共轭双键的化合物，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键。由于大π键各能级间的距离较近电子容易激发，所以吸收峰的波长就增加，生色作用大为加强。例如乙烯（孤立双键）的λmax=171nm（ε=15530L·mol-1·cm-1）；而丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）由于2个双键共轭，此时吸收蜂发生深色移动（λmax=217nm），吸收强度也显著增加（ε=21000L·mol-1·cm-1）。这种由于共轭双键中π→π*跃迁所产生的吸收带成为K吸收带[从德文Konjugation（共轭作用）得名]。其特点是强度大，摩尔吸光系数εmax通常在10000~200000（>10^4）L·mol-1·cm-1之间；吸收峰位置（λmax）一般处在217~280nm范围内。K吸收带的波长及强度与共轭体系的数目、位置、取代基的种类有关。例如共轭双键愈多，深色移动愈显著，甚至产生颜色。据此可以判断共轭体系的存在情况，这是紫外吸收光谱的重要应用。
苯环有几个σ键和π键
苯环上有碳碳之间以及碳氢之间形成的12个σ键和六个碳原子共同形成的1个大π键。?碳氢键，同时六个碳原子还会各自提供一个碳原子形成大π键，这种特殊的单键加大π键的结构使苯环的化学性质稳定，键能在单键和双键之间，苯分子则成正六边形。先把所有键全部展开写成结构式，注意把单键双键和三键标清弄准，然后按照单键是一个σ键，双键是一个σ键和一个π键，三键是一个σ键和两个π键，最后加起来就好了。如乙炔，H—C≡C—H，两个单键一个三键，所以一共含三个σ键和两个π键。扩展资料苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。参考资料来源：百度百科-苯环
怎么将两个苯环用双键连在一起
将两个苯环用双键连在一起：C-C单键，就是普通的σ键，有比如C6H5-C6H5联苯，还有些是共用2个C原子，比如萘。如果单键旋转至刚好与两个苯环共面，那么两个苯环上挨得最近的四个氢之间就会产生斥力，这种斥力会使苯分子自动旋转到两个平面呈90°夹角，因为此时斥力最小，所以楼主的设想是不能成立的。性质苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。以上内容参考：百度百科-苯环
共轭双键的光化学性质有哪些？
简单地说一下
共轭效应，从能量的角度说，是中心原子上的π电子由于离域造成的体系能量下降，或者说使得体系更趋于稳定。
为什么电子离域会使能量下降呢，可以这样来直观理解：
所谓电子离域，就是电子不仅在一个原子核周围出没，而且可以出现在整个共轭体系（共轭体系，简单地说就是单双键交替的结构）中。离域电子比起定域电子，有更大出没空间，因此电子间靠近的几率有所下降。宏观上表现为电子间的排斥能减小。共轭体系越大，这种能量减小的效应也越明显。
共轭体系作为一种特殊的官能团，在吸收光谱中也对应着某个特征频率。碳碳单键成键电子的特征频率在紫外区，不显现出颜色。碳碳双键作为最小的共轭体系，能量虽然有所下降，但不足以使得特征频率进入可见光区。随着共轭体系逐渐增大，体系能量逐渐降低，当能量低至使得特征频率进入可见光区时，物质便显现出一定的颜色（物质的颜色是特征频率所对应的颜色的互补色）。不同物质的共轭体系不同，能量和特征频率也不一样，也就呈现出各种颜色。
笼统地说，物质的颜色是一种光量子效应，共轭效应只是其影响因素的其中一种。