遗传代谢病
目前医疗技术相对比较先进，大多数的疾病都已经可以治疗好了，但很多人最怕的就是遗传病，遗传学是相当复杂的，属于人体的一个奥秘，目前很多的遗传性疾病还没有办法完全根治，也可能会继续遗传给下一代，其中遗传代谢病就是遗传病的一种，接下来我们说下遗传代谢病吧。 遗传代谢病能治愈吗 遗传代谢病通常都是遗传导致的，一旦确诊遗传代谢病能治愈吗？ 遗传代谢病能否治好需要视具体情况而定，有些可以通过药物治疗和手术治疗来治愈，但有些没有办法治愈，比如猫叫综合征、唐氏综合征等遗传代谢病不可能治愈，但肾上激素增生症和甲状腺减低症的遗传代谢病是可以通过持续药物治疗和手术治疗来逐渐改善并治愈的。 遗传代谢病包括代谢大分子类疾病：例如溶酶体贮积症、线粒体病等；代谢小分子类疾病：例如氨基酸、有机酸、脂肪酸等代谢障碍引起的疾病。遗传代谢病这类疾病需借助特殊实验室检查才能确诊。虽然这些疾病发病率不高，但因为其会严重影响患儿的智力和运动发育，致残率很高，危害性很大。因此应该引起高度重视。 3个月婴儿代谢病期症状 有些婴儿3个月的时候就发现有代谢病了，那么3个月婴儿代谢病期症状是什么呢？ 3个月婴儿代谢病期的症状是，可能会出现昏迷以及身体抽筋的情况，有可能还会出现哭闹的现象，宝宝的饮食也会减少，并且身体也会逐渐出现消瘦的症状。孩子还会发现宝宝的尿液会非常难闻，还可能会出现拉肚子以及黄疸的情况。这种病情大多数是遗传病引起的，要尽早进行治疗，防止病情严重影响孩子的身体情况，这段时间要注意孩子的身体，平常做好保暖以免孩子病情加重。 遗传代谢病指由父辈遗传基因传递给后代引起体内的代谢异常，机体内的酶或受体出现功能异常，机体的内分泌出现异常，引起遗传性代谢病通常是染色体遗传导致的。遗传代谢病能否治愈还与心理素质，身体素质以及自身疾病本身有一定的关联，所以不能一概而论。 遗传代谢病会引起抽搐吗 有些新生儿疾病会引起抽搐的症状，其中遗传代谢病会引起抽搐吗？ 遗传代谢病会引起抽搐。抽搐其实就是癫痫。癫痫分特发性和症状性癫痫。特发性癫痫，病因不清。考虑基因突变和某些先天因素所致，有明显遗传倾向。症状性癫痫的病因有脑外伤、脑血管病、脑肿瘤、中枢神经系统的感染、遗传代谢性疾病、神经系统变性疾病、药物和中毒等原因。 遗传代谢病常见的有苯丙酮尿症、四氢生物蝶呤缺乏症、甲基丙二酸血症等。遗传代谢病的症状是非特异性的，如出现生长发育落后、抽风、嗜睡、拒食、呕吐、肌力减退、呻吟呼吸、惊厥和昏迷，甚至猝死等。随着目前技术的进步，有些遗传代谢病能被检查出来，并进行相应的治疗。 遗传代谢病宝宝的状态 有些宝宝确诊有遗传代谢病，那么遗传代谢病宝宝的状态是什么样子的呢？ 遗传代谢病宝宝的状态可能会有黄疸。非生理性的黄疸会在出世后一段时间自身消散，可是，由于遗传代谢病造成的黄疸出现的年纪会过晚，并且也有可能就随着出现不一样种类的呕吐和腹泻状况，这也是宝宝人体新陈代谢出现异常的病症。 遗传性代谢病，顾名思义它是一种遗传性的病。遗传性代谢病通常会出现的症状比如耳聋和视力障碍、呕吐、智能障碍等状况。由此可以看出，若是宝宝真的得了遗传代谢病的话，多少是会有一些具体的症状的，身边的人可以依据这些症状来判断宝宝的具体情况。当遇到这些情况的时候，家里的人首先要做的事情就是稳定自己的情绪，这是非常有必要的，若不稳定自己的情绪，那么对于宝宝多少也是会有一些影响的。
常见的遗传代谢病有哪些及分类
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖6磷酸酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症是遗传代谢疾病中最常见四种。目前，遗传代谢病筛查能力逐渐加强，可以做到新生儿出生两周内出筛查结果，一旦确诊，两周内开始治疗，苯丙酮症使用特殊饮食治疗，先天性甲低使用甲状腺素替代治疗等等。扩展资料注意事项：在遗传代谢病治疗过程中，主要的代谢治疗手段就是药物治疗，还有特殊饮食营养治疗和其他治疗。江剑辉强调，药物治疗要严格掌控药量，谨遵医嘱。治疗遗传代谢病的药物中，药物含量大多都是维生素成分，长期食用不会对患者的脏器造成损害，所以家人不用过于担心。参考资料来源：人民网—预防控制遗传代谢病 从三“早”做起
何为遗传代谢病?
所有细胞、组织、器官和机体的生存与功能必须依靠不断进行的物质代谢过程，这种过程的每一步骤都必须有相应的酶参与。当某种酶的基因发生突变，不能生产该种酶或生产物活性的酶时，就会导致有关的代谢途径受阻，结果造成：由这种酶所催化产生的终末产物缺乏；中间或(和)旁路代谢产物大量蓄积。有时这种障碍是无害的，但多数会直接或间接地影响器官(特别是脑)地发育和功能，甚至危及生命，这称为遗传代谢病，是单基因疾病，绝大多数为常染色体隐形遗传。
遗传代谢病，后期有治疗的可能吗？
新生儿代谢性疾病是一种由多种疾病组成的严重疾病。每种疾病都有自己的特点。许多疾病往往出现得很早，没有任何其他需要观察的表现。这种表现形式在出生时通常是健康的。一段时间后，宝宝会出现困倦、呕吐或易怒，继而出现酸中毒或高氨血症，癫痫和昏迷更为明显，父母综合体质差，导致先天性营养不良和后天性营养不良。无法阻止。代谢性疾病的表现多种多样，包括癫痫发作、肌张力减退、精神和运动障碍等，此外，还可能出现特殊的面部、皮肤毛发、肢体外观等多种异常，高危遗传性代谢性疾病的症状可能包括：昏迷、抽筋、抽搐等，或者孩子半夜的时候脚疼等。我建议我们及时检查，做一个血常规检查，看看有没有血小板下降，白细胞变化，血糖变化。新生儿出生后你需要服用遗传性疾病，当然如果有异常现象，如果有病，一个月后还需要做复查，最好能准确判断病情，然后有针对性地治疗。遗传和代谢紊乱主要由遗传缺陷或遗传缺陷引起。在大多数情况下，如果我们不能将你的基因编辑回原来的正常基因，大多数DelEs就无法治愈的。因此，许多患有给好几天是根本就遗传性和代谢性疾病的儿童需要在临床上长期接受治疗。新生儿期的治疗瞬间转瞬即逝，稍有不慎就会对孩子造成不可逆转的严重伤害，导致精神迟滞、长寿不足甚至死亡，给孩子本人、孩低功耗健康i子的家庭乃至社会造成严重损失。父母在考虑生儿子之前，可以先做一次体检，看看自己是否患有这类疾病；另一种是在怀孕期间做一次产前检查工作。
宝宝遗传代谢病对发育会造成什么影响
某些新生儿呕吐、腹泻、嗜睡、肝大、黄疸，甚至出生后死亡，以及婴幼儿生长过缓或过速、出现智力障碍及容貌骨骼发育异常、肌肉萎缩等症状，经现代医学生化检测，新生儿出现以上症状也是一种遗传病，称之为遗传性代谢病。
遗传性代谢病也叫先天性代谢缺陷。这类患者体内代谢中尿黑酸分解过程出现障碍，使尿黑酸聚积后部分从尿中排出。人们现已逐步认识到代谢病的遗传性是由基因决定的。
基因是人类细胞中具有遗传效应的DNA分子片段，基因控制了体内蛋白质的合成，而酶蛋白又决定体内特定的生化过程。由于基因发生了改变，使酶的结构或数量发生了改变，从而使酶所调节的代谢过程受阻，形成阻断部位，以前的反应物堆积或阻断部位以后的产物缺乏，继而引起一系列的病理和临床表现异常。
遗传性代谢病一般包括氨基酸、有机酸、糖类、脂类、嘌呤及嘧啶的先天代谢缺陷。当发现患者具有临床症状和体征而染色体检查又属正常时，则需进行代谢物的测定，进行酶学诊断，最后还可通过重组DNA技术进行基因诊断。
为什么父母家族都没有遗传代谢病，生下来的孩子为什么是遗传代谢病
您好，父母正常而孩子患有遗传代谢病是因为存在了隐形基因，而出现了隔代相传。遗传性代谢病是具有代谢缺陷的遗传性疾病，遗传性疾病也可引起代谢性疾病。通常表现为智力低下、贫血、呕吐、腹泻等。研究生物学的人知道人是通过染色体上的基因遗传的。【摘要】
为什么父母家族都没有遗传代谢病，生下来的孩子为什么是遗传代谢病【提问】
您好，父母正常而孩子患有遗传代谢病是因为存在了隐形基因，而出现了隔代相传。遗传性代谢病是具有代谢缺陷的遗传性疾病，遗传性疾病也可引起代谢性疾病。通常表现为智力低下、贫血、呕吐、腹泻等。研究生物学的人知道人是通过染色体上的基因遗传的。【回答】
您好，遗传代谢病可以通过饮食、药物等方法进行治疗。部分患者是由基因遗传导致，另外还有部分是由后天基因突变造成，大多数患者以饮食治疗为主。部分患者可以通过维生素、辅酶等药物进行治疗。药物治疗，需要促进铜排泄，减少铜吸收，常用锌制剂，低铜饮食。甲基丙二酸血症应以补液及纠正酸中毒为主，同时限制蛋白质摄入。【回答】
新生儿26种遗传代谢疾病包括哪些
遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。
常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等。在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。
新生儿26种遗传代谢疾病包括哪些
遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。
常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等。在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。
代谢性疾病包括哪些
问题一：代谢性疾病有哪些 代谢性疾病
1.糖尿病
2.糖尿病酮症酸中毒
3.高血糖高渗综合征
4.低血糖症
5.痛风
6.蛋白质-能量营养不良症
7.维生素A缺乏病
8.坏血病
9.维生素D缺乏病
10.骨质疏松症
详细内容见下面链接
book.chinesemedicines/show.aspx?id=477&cid=258
问题二：十二大代谢疾病有哪些 1、冠心病 简介：冠状动脉性心脏病简称冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。 疾病特点：隐匿性强、发病突然，不可控，发病率高、致死率高、反复发作。 主要表现：常见胸闷、气短、心悸、心慌、气短，阵发性夜间呼吸困难、呼吸急促、严重缺血、缺氧时可发生面色苍白、恶心、出汗、甚至晕厥，易疲劳，影响正常的工作生活。 2、脑中风 简介：脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，又称脑卒中或脑血管意外，具有极高的病死率和致残率，主要分为出血性脑中风和缺血性脑中风，脑中风发病急，病死率高，是世界上最重要的致死性疾病之一。 疾病特点：发病突然，不可控，发病率高、死率高、反复发作、后遗症严重影响生活、引发其他疾病。 主要病症：脑出血、脑梗塞、脑栓塞、中风、脑卒中。 3、血压 简介：高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。 主要病症：高血压可导致冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心律紊乱 ，脑供血不足，脑梗塞，脑血栓，脑出血等，蛋白尿，肾炎，慢性肾衰，视力下降，眼底出血，白内障，失明，听力受损，多脏器功能衰竭，死亡。 主要表现：头疼、眩晕、耳鸣、 心悸气短、失眠、肢体麻木。 疾病特点：隐匿性强，知晓率低，治疗率低，控制率更低，并发症多，危险系数高。 4、高血脂 简介：高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。 疾病特点：发病率高，潜伏时间长，并发症多，远期危害大。 主要病症：高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。 特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 主要病症：常并发心血管病变：肾脏病变：神经病变：视网膜病变：足溃疡：俗称“糖尿病足”。 主要表现：血糖升高为主要症状、多饮、多尿、多食、消瘦为典型症状。 主要表现：早期会有头晕、神疲乏力、失眠健忘、肢体麻木、胸闷、心悸等，高血脂较重时会出现头晕目眩、头痛、胸闷、气短、心慌、胸痛、乏力、口角歪斜、不能说话、肢体麻木等症状，最终会导致冠心病、脑中风等严重疾病，并出现相应表现。 5、糖尿病 简介：糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。 疾病特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 6、风湿骨关节病 简介：风湿性骨关节炎，一般就是全身游走性关节疼痛，以膝关节疼痛为多数。 疾病特点：初发时起病缓慢，患者先是几周内到几个月的疲倦乏力，体重减轻、胃纳不佳、低热和手足麻木刺痛等前驱症状。多有受风受寒史、劳损史。 主要病症：颈椎病、腰椎病、肩周炎、鹤膝风、风湿、骨质增生等。 主要表现：怕冷，怕风，关节的酸痛，僵硬，拘挛，活动受限，红肿，变形。 并 发 症：早期呈现红、肿、痛和功能障碍，晚期关节将出现畸形和骨骼肌肉的萎缩，致残率极高。 7、肠胃疾病 简介：胃肠病是常见病多发病，总发病率约占人口的20％左右。年龄越大， ......>>
问题三：代谢性疾病有哪些 这个一般是有糖尿病、甲状腺功能亢进、.糖尿病酮症酸中毒、低血糖等等一系列疾病，建议至内分泌科随诊。
问题四：什么是代谢病 又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。 遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。 目前已发现的超过500种，其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。 遗传代谢病常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等，多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。 每种遗传代谢病均属少见病或罕见病，很多人从来就没有听说过这些疾病，但这类疾病累积患病率危害极大。 统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。 据了解，我国早在1981年开始筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。母婴保健法中也明确了新生儿筛查在疾病预防中的地位。但我国新生儿疾病筛查覆盖率不到3％，筛查病种也很少。 “每个新生儿都应该检测遗传代谢订。”北京大学第一医院儿科教授杨艳玲特别指出，这类疾病可以造成体内任何器官和系统的损害，但通过适当的措施是可治疗、可控制的。患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前即已死亡，或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。
问题五：代谢性疾病有哪些 代谢性疾病
1.糖尿病
2.糖尿病酮症酸中毒
3.高血糖高渗综合征
4.低血糖症
5.痛风
6.蛋白质-能量营养不良症
7.维生素A缺乏病
8.坏血病
9.维生素D缺乏病
10.骨质疏松症
详细内容见下面链接
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问题六：十二大代谢疾病有哪些 1、冠心病 简介：冠状动脉性心脏病简称冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。 疾病特点：隐匿性强、发病突然，不可控，发病率高、致死率高、反复发作。 主要表现：常见胸闷、气短、心悸、心慌、气短，阵发性夜间呼吸困难、呼吸急促、严重缺血、缺氧时可发生面色苍白、恶心、出汗、甚至晕厥，易疲劳，影响正常的工作生活。 2、脑中风 简介：脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，又称脑卒中或脑血管意外，具有极高的病死率和致残率，主要分为出血性脑中风和缺血性脑中风，脑中风发病急，病死率高，是世界上最重要的致死性疾病之一。 疾病特点：发病突然，不可控，发病率高、死率高、反复发作、后遗症严重影响生活、引发其他疾病。 主要病症：脑出血、脑梗塞、脑栓塞、中风、脑卒中。 3、血压 简介：高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。 主要病症：高血压可导致冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心律紊乱 ，脑供血不足，脑梗塞，脑血栓，脑出血等，蛋白尿，肾炎，慢性肾衰，视力下降，眼底出血，白内障，失明，听力受损，多脏器功能衰竭，死亡。 主要表现：头疼、眩晕、耳鸣、 心悸气短、失眠、肢体麻木。 疾病特点：隐匿性强，知晓率低，治疗率低，控制率更低，并发症多，危险系数高。 4、高血脂 简介：高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。 疾病特点：发病率高，潜伏时间长，并发症多，远期危害大。 主要病症：高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。 特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 主要病症：常并发心血管病变：肾脏病变：神经病变：视网膜病变：足溃疡：俗称“糖尿病足”。 主要表现：血糖升高为主要症状、多饮、多尿、多食、消瘦为典型症状。 主要表现：早期会有头晕、神疲乏力、失眠健忘、肢体麻木、胸闷、心悸等，高血脂较重时会出现头晕目眩、头痛、胸闷、气短、心慌、胸痛、乏力、口角歪斜、不能说话、肢体麻木等症状，最终会导致冠心病、脑中风等严重疾病，并出现相应表现。 5、糖尿病 简介：糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。 疾病特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 6、风湿骨关节病 简介：风湿性骨关节炎，一般就是全身游走性关节疼痛，以膝关节疼痛为多数。 疾病特点：初发时起病缓慢，患者先是几周内到几个月的疲倦乏力，体重减轻、胃纳不佳、低热和手足麻木刺痛等前驱症状。多有受风受寒史、劳损史。 主要病症：颈椎病、腰椎病、肩周炎、鹤膝风、风湿、骨质增生等。 主要表现：怕冷，怕风，关节的酸痛，僵硬，拘挛，活动受限，红肿，变形。 并 发 症：早期呈现红、肿、痛和功能障碍，晚期关节将出现畸形和骨骼肌肉的萎缩，致残率极高。 7、肠胃疾病 简介：胃肠病是常见病多发病，总发病率约占人口的20％左右。年龄越大， ......>>
问题七：代谢性疾病有哪些 这个一般是有糖尿病、甲状腺功能亢进、.糖尿病酮症酸中毒、低血糖等等一系列疾病，建议至内分泌科随诊。
问题八：什么是代谢病 又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。 遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。 目前已发现的超过500种，其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。 遗传代谢病常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等，多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。 每种遗传代谢病均属少见病或罕见病，很多人从来就没有听说过这些疾病，但这类疾病累积患病率危害极大。 统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。 据了解，我国早在1981年开始筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。母婴保健法中也明确了新生儿筛查在疾病预防中的地位。但我国新生儿疾病筛查覆盖率不到3％，筛查病种也很少。 “每个新生儿都应该检测遗传代谢订。”北京大学第一医院儿科教授杨艳玲特别指出，这类疾病可以造成体内任何器官和系统的损害，但通过适当的措施是可治疗、可控制的。患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前即已死亡，或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。
什么是代谢性疾病？
您好：代谢性疾病是系统性疾病在脑的表现，由于血脑屏障发生障碍，脑组织受生化内环境的影响，发生代谢变化，导致脑功能障碍。常见的病因有：糖尿病、尿毒症、高血钙症及肝功能衰竭等。往往脑功能障碍显著，但病理形态变化不明显。提示本型脑病的性质主要是生化性障碍。白蛋白减少，白/球比值降低，甚至倒置，是肝硬化的特征。但在代偿良好的肝硬化患者，即使已出现显著增高（球蛋白血症），白蛋白的减少也往往属轻度，而当肝硬化患者已届失代偿期时，白蛋白即显著减少。测定血清总蛋白及白蛋白浓度，可作为判断慢性肝病患者预后的良好指标。肝硬化病人如总蛋白低于60g/L，白蛋白低于30g/L，提示预后欠佳。
什么是代谢性疾病啊?
代谢病是指人体的中间代谢某个环节障碍所引起的疾病。
分为遗传性代谢病和获得性代谢病。
一、遗传性代谢病，遗传性代谢病是是由于基因突变引起的蛋白质结构和功能紊乱，人体的酶化学反应失常，导致细胞和器官功能的异常。
二、获得性代谢病是由于环境因素引起的，或者遗传因素和环境因素相互作用所引起的。不适当的饮食，药物，创伤，感染，器官疾病，精神疾病等是造成获得性代谢障碍的常见原因。常见的有水电解质和酸碱平衡代谢紊乱。慢性肾功能衰竭时可引起钙磷代谢障碍，血脂异常常见于甲状腺功能减退，肾病综合症，胆道梗阻等。