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正溴丁烷

时间:2025-02-17 13:18:08 编辑:阿旭

正溴丁烷的制备

正溴丁烷的制备方法如下:一、实验原理:1、卤代烃是一类重要的有机合成中间体。由醇和氢卤酸反应制备卤代烷,是卤代制备中的一个重要方法,正溴丁烷是通过正丁醇与氢溴酸制备而成的,HBr是一种极易挥发的无机酸,无论是液体还是气体刺激性都很强。2、在本实验中采用NaBr与硫酸作用产生HBr的方法,并在反应装置中加入气体吸收装置,将外逸的HBr气体吸收,以免造成对环境的污染。在反应中,过量的硫酸还可以起到移动平衡的作用,通过产生更高浓度的HBr促使反应加速,阻止卤代烷通过水的亲核进攻返回到醇。二、实验准备:1、仪器:圆底烧瓶(50ml、100ml各1个);冷凝管(直形、球形各1支);温度计套管(1个);短径漏斗(1个);烧杯(800ml1个);蒸馏头(1个);接引管(1个);水银温度计(150℃1支);锥形瓶(2个);分液漏斗(1个)。2、药品:正丁醇5g6.2ml(0.068mol); 溴化钠(无水)8.3g(0.08mol); 浓硫酸d=1.84) 10ml(0.18mol); 10%碳酸钠溶液、无水氯化钙。三、实验结果:从正溴丁烷的生成可以看出,传统的正溴丁烷的合成是用正丁醇与氢溴酸反应得到,鉴于氢溴酸是种极易挥发的无机酸,因此在制备时采用溴化钠与硫酸作用产生氢溴酸直接参与反应。在反应中,硫酸既是反应的催化剂,又是制取溴化氢的反应物。

正溴丁烷的制备实验现象是什么?

溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性,化学性质活泼,能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺,与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。正溴丁烷应为1-溴正丁烷(英文名称1-Bromobutane),又名正丁基溴(n-Butyl bromide)。无色易挥发液体,不能溶于水,易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br),结构式为CH3CH2CH2CH2Br。对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用,吸入其蒸汽能引起呼吸困难,甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。物理性质【外观】无色透明液体【沸点】℃101.6【熔点】℃-112.4【闪点】℃23【引燃温度】℃265【相对密度】d420 1.2758【相对蒸气密度】4.72【饱和蒸气压】kPa 5.33(25℃)【折光率】nD20 1.4398【空气中爆炸限】%(体积)2.8~6.6【溶解性能】不溶于水,能溶于醇、醚、苯、四氯化碳等有机溶剂。【稳定性】稳定